FDA thường xuyên hành động, và thuốc lá điện tử của Mỹ phải đối mặt với sự giám sát thị trường thường xuyên hơn

Vào ngày 12 tháng 6 năm nay, tại một phiên điều trần về việc chống lại sự gia tăng của thuốc lá điện tử bất hợp pháp tại Thượng viện Hoa Kỳ,Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Bộ Tư pháp Hoa Kỳ (DOJ) đã bị nhiều thượng nghị sĩ chỉ trích vì không chống lại thuốc lá điện tử bất hợp pháp một cách hiệu quả.

Hình ảnh

Kể từ đó, FDA đã thực hiện các hành động thường xuyên vào cuối tháng Bảy (25 và 31 tháng Bảy), FDA đã phát hành hai "tóm tắt công việc" liên tiếp,cho thấy rằng nó đã đưa ra cảnh báo cho các nhà bán lẻ bán thuốc lá điện tử không được phép ngoại tuyến và trực tuyến.

Hình ảnh

Vào ngày 25 tháng 7, FDA đã thông báo rằng họ đã gửi thư cảnh báo đến 80 nhà bán lẻ vật lý ở 15 tiểu bang khác nhau vì họ bán các sản phẩm thuốc lá điện tử không được phép phổ biến trong giới trẻ.Ngoài ra, FDA cũng công bố việc nộp hình phạt dân sự (đưa đơn khiếu nại về hình phạt tiền dân sự,CMPs) chống lại tám nhà bán lẻ khác vì những nhà bán lẻ này đã không hành động sau khi được cảnh báo về việc bán thuốc lá điện tử không được phép.

Vào ngày 31 tháng 7, FDA đã ban hành thư cảnh báo cho năm nhà bán lẻ trực tuyến bán các sản phẩm thuốc lá điện tử dùng một lần không được phép, liên quan đến một số thương hiệu nổi tiếng và các nhà bán lẻ nổi tiếng.

Những bức thư cảnh báo này là kết quả của việc giám sát liên tục của FDA về nhiều hệ thống giám sát,bao gồm đánh giá các dữ liệu khác nhau để xác định các sản phẩm mới nổi phổ biến trong giới trẻ hoặc hấp dẫn đối với giới trẻ và đặc biệt gây quan ngại.

Cho đến nay, FDA đã ban hành hơn 680 thư cảnh báo cho các công ty sản xuất, bán và / hoặc phân phối các sản phẩm thuốc lá mới không được phép,hơn 690 thư cảnh báo cho các nhà bán lẻ bán các sản phẩm thuốc lá không được phép, và đã đệ trình các vụ kiện hình phạt dân sự chống lại 64 nhà sản xuất và hơn 140 nhà bán lẻ.

Lưu ý 1: FDA thường phát hành thư cảnh báo khi vi phạm được phát hiện lần đầu tiên trong một cuộc điều tra hoặc kiểm tra.Người nhận thư cảnh báo có 15 ngày làm việc để trả lời với các biện pháp họ sẽ thực hiện để khắc phục các vi phạm hiện tại và ngăn chặn vi phạm trong tương laiTuy nhiên, việc không khắc phục các vi phạm kịp thời có thể dẫn đến các hành động bổ sung của FDA, bao gồm cả CMP.

Lưu ý 2: Cho đến nay, FDA đã phê duyệt 34 sản phẩm và thiết bị thuốc lá điện tử. Danh sách đề cập đến tờ rơi in được của thuốc lá điện tử được ủy quyền được duy trì bởi FDA https://digitalmedia.hhs.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf