Tên thương hiệu: | null |
Số mẫu: | vô giá trị |
FDA Hoa Kỳ cho phép 7 loại thuốc lá điện tử được bán trên thị trường thông qua đường PMTA
Vào ngày 18 tháng 7 năm 2024, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới phê duyệt 7 loại thuốc lá điện tử được bán trên thị trường Hoa Kỳ thông qua tuyến đường PMTA (tiếp thị ứng dụng sản phẩm thuốc lá).
Hình ảnh
Cho đến nay, FDA đã ủy quyền cho 34 sản phẩm và thiết bị thuốc lá điện tử. FDA cũng đã biên soạn một tờ rơi một trang có thể tải xuống và in ra của tất cả các sản phẩm thuốc lá điện tử được ủy quyền (https:// Digitalmedia.hhs.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf); đây là các sản phẩm thuốc lá điện tử duy nhất có thể được bán và bán hợp pháp tại Hoa Kỳ hiện nay, và bất kỳ sản xuất,nhập khẩu, bán hoặc phân phối thuốc lá điện tử mà không có giấy phép trước khi đưa ra thị trường có thể được điều tra và xử lý bởi cơ quan thực thi pháp luật.
Mặc dù FDA cho phép bán các sản phẩm thuốc lá này ở Hoa Kỳ, điều này không có nghĩa là các sản phẩm thuốc lá này là an toàn, cũng không có nghĩa là các sản phẩm này là "FDA chấp thuận",Đó làFDA đánh giá các ứng dụng PMTA dựa trên các tiêu chuẩn y tế công cộng, and approval or rejection is based on the statutory standards required by the 2009 Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act to verify whether the information submitted in the PMTA is sufficient to prove that the product is appropriate to protect public health when considering the risks and benefits of the entire populationCụ thể, nó có nghĩa là người nộp đơn cung cấp bằng chứng rằng các sản phẩm có hương vị thuốc lá này có thể mang lại lợi ích cho người lớn hút thuốc đủ để bù đắp các rủi ro của các sản phẩm,bao gồm các rủi ro đối với thanh thiếu niênTuy nhiên, điều này không đại diện cho sự cho phép hoặc chỉ ra rằng việc bán các sản phẩm này là thích hợp như các sản phẩm thuốc lá có nguy cơ biến đổi.FDA tin rằng tất cả các sản phẩm thuốc lá đều có hại và có khả năng gây nghiện.
Sáu trong số bảy sản phẩm được cho phép lần này là hộp mực có hương vị thuốc lá.hương vị của thuốc lá điện tử nên có hương vị thuốc láMặc dù FDA vẫn lo ngại về sự tham gia của thanh thiếu niên vào thuốc lá điện tử,thanh thiếu niên ít có khả năng sử dụng thuốc lá điện tử có hương vị thuốc lá hơn các loại thuốc lá khác (kết quả khảo sát hàng năm về thuốc lá của thanh thiếu niên ở Hoa Kỳ cho thấy chỉ có 6 triệu thanh thiếu niên sử dụng thuốc lá điện tử có hương vị thuốc lá)..4% học sinh hiện đang sử dụng thuốc lá điện tử báo cáo sử dụng các sản phẩm có hương vị thuốc lá).FDA đã áp đặt các hạn chế tiếp thị nghiêm ngặt đối với các sản phẩm mới để ngăn chặn thanh thiếu niên tiếp xúc hoặc tiếp xúc với môi trường khóiFDA sẽ theo dõi chặt chẽ các phương pháp tiếp thị của các sản phẩm này và thực hiện hành động thích hợp nếu công ty không tuân thủ bất kỳ yêu cầu pháp lý hoặc quy định nào.Nếu FDA xác định rằng tiếp tục bán các sản phẩm liên quan không còn phù hợp để bảo vệ sức khỏe cộng đồng, bao gồm cả khi việc sử dụng các sản phẩm này bởi thanh thiếu niên hoặc người sử dụng thuốc lá cũ tăng đáng kể, hoặc nếu người sử dụng thuốc lá hiện tại không còn sử dụng sản phẩm này mà hoàn toàn chuyển sang các sản phẩm mới,FDA có thể đình chỉ hoặc thu hồi giấy phép hiện tại.
Luxshare Testing (www.lcs-cert.com) là một tổ chức trong nước nổi tiếng đã tham gia chặt chẽ vào kiểm tra trong 20 năm và đã đạt được trình độ CMA hoặc CNAS trong nhiều lĩnh vực.Đồng thời, một loạt các phương pháp thử nghiệm đã được phát triển cho các sản phẩm thuốc lá điện tử, có thể đưa ra các báo cáo thử nghiệm sản phẩm thuốc lá điện tử có uy tín.
Tên thương hiệu: | null |
Số mẫu: | vô giá trị |
FDA Hoa Kỳ cho phép 7 loại thuốc lá điện tử được bán trên thị trường thông qua đường PMTA
Vào ngày 18 tháng 7 năm 2024, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới phê duyệt 7 loại thuốc lá điện tử được bán trên thị trường Hoa Kỳ thông qua tuyến đường PMTA (tiếp thị ứng dụng sản phẩm thuốc lá).
Hình ảnh
Cho đến nay, FDA đã ủy quyền cho 34 sản phẩm và thiết bị thuốc lá điện tử. FDA cũng đã biên soạn một tờ rơi một trang có thể tải xuống và in ra của tất cả các sản phẩm thuốc lá điện tử được ủy quyền (https:// Digitalmedia.hhs.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf); đây là các sản phẩm thuốc lá điện tử duy nhất có thể được bán và bán hợp pháp tại Hoa Kỳ hiện nay, và bất kỳ sản xuất,nhập khẩu, bán hoặc phân phối thuốc lá điện tử mà không có giấy phép trước khi đưa ra thị trường có thể được điều tra và xử lý bởi cơ quan thực thi pháp luật.
Mặc dù FDA cho phép bán các sản phẩm thuốc lá này ở Hoa Kỳ, điều này không có nghĩa là các sản phẩm thuốc lá này là an toàn, cũng không có nghĩa là các sản phẩm này là "FDA chấp thuận",Đó làFDA đánh giá các ứng dụng PMTA dựa trên các tiêu chuẩn y tế công cộng, and approval or rejection is based on the statutory standards required by the 2009 Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act to verify whether the information submitted in the PMTA is sufficient to prove that the product is appropriate to protect public health when considering the risks and benefits of the entire populationCụ thể, nó có nghĩa là người nộp đơn cung cấp bằng chứng rằng các sản phẩm có hương vị thuốc lá này có thể mang lại lợi ích cho người lớn hút thuốc đủ để bù đắp các rủi ro của các sản phẩm,bao gồm các rủi ro đối với thanh thiếu niênTuy nhiên, điều này không đại diện cho sự cho phép hoặc chỉ ra rằng việc bán các sản phẩm này là thích hợp như các sản phẩm thuốc lá có nguy cơ biến đổi.FDA tin rằng tất cả các sản phẩm thuốc lá đều có hại và có khả năng gây nghiện.
Sáu trong số bảy sản phẩm được cho phép lần này là hộp mực có hương vị thuốc lá.hương vị của thuốc lá điện tử nên có hương vị thuốc láMặc dù FDA vẫn lo ngại về sự tham gia của thanh thiếu niên vào thuốc lá điện tử,thanh thiếu niên ít có khả năng sử dụng thuốc lá điện tử có hương vị thuốc lá hơn các loại thuốc lá khác (kết quả khảo sát hàng năm về thuốc lá của thanh thiếu niên ở Hoa Kỳ cho thấy chỉ có 6 triệu thanh thiếu niên sử dụng thuốc lá điện tử có hương vị thuốc lá)..4% học sinh hiện đang sử dụng thuốc lá điện tử báo cáo sử dụng các sản phẩm có hương vị thuốc lá).FDA đã áp đặt các hạn chế tiếp thị nghiêm ngặt đối với các sản phẩm mới để ngăn chặn thanh thiếu niên tiếp xúc hoặc tiếp xúc với môi trường khóiFDA sẽ theo dõi chặt chẽ các phương pháp tiếp thị của các sản phẩm này và thực hiện hành động thích hợp nếu công ty không tuân thủ bất kỳ yêu cầu pháp lý hoặc quy định nào.Nếu FDA xác định rằng tiếp tục bán các sản phẩm liên quan không còn phù hợp để bảo vệ sức khỏe cộng đồng, bao gồm cả khi việc sử dụng các sản phẩm này bởi thanh thiếu niên hoặc người sử dụng thuốc lá cũ tăng đáng kể, hoặc nếu người sử dụng thuốc lá hiện tại không còn sử dụng sản phẩm này mà hoàn toàn chuyển sang các sản phẩm mới,FDA có thể đình chỉ hoặc thu hồi giấy phép hiện tại.
Luxshare Testing (www.lcs-cert.com) là một tổ chức trong nước nổi tiếng đã tham gia chặt chẽ vào kiểm tra trong 20 năm và đã đạt được trình độ CMA hoặc CNAS trong nhiều lĩnh vực.Đồng thời, một loạt các phương pháp thử nghiệm đã được phát triển cho các sản phẩm thuốc lá điện tử, có thể đưa ra các báo cáo thử nghiệm sản phẩm thuốc lá điện tử có uy tín.